o-di-roma 07.07.2014 Diatech LabLine ha il piacere di annunciare la prima piattaforma Prosigna operativa in Italia presso il Policlinico Universitario Campus Bio-Medico di Roma.

Prosigna è il test per uso diagnostico in vitro su piattaforma nCounter Nanostring che, integrando informazioni cliniche, quali la dimensione del tumore  e la presenza di metastasi linfonodali, con lo studio d’espressione di un pannello di 50 geni, permette di ottenere per pazienti affette da carcinoma mammario, le seguenti informazioni:

1. Sottotipo intrinseco della neoplasia: Luminale A, Luminale B, HER-2  o Basale. Ogni sottotipo è caratterizzato da una prognosi differente e dovrebbe essere trattato con una terapia specifica. 

2. Rischio di ricorrenza: rischio di recidiva della malattia dopo 10 anni, indicato su scala da 0 a 100.

3. Categoria di rischio: alto, intermedio, basso.

Il test prevede l’analisi dell’RNA, preventivamente estratto da tessuto tumorale mammario incluso in paraffina. Grazie all’innovativa metodica Nanostring, che non necessita di reazioni enzimatiche, il test risulta estremamente sensibile, robusto e riproducibile.

L’oncologo, grazie alla sua fondamentale esperienza clinica e ai risultati del test Prosigna, potrà selezionare la terapia efficace.



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Partecipa al Webinar Series: Transcriptome Analysis from Small Samples http://www.labline.it/index.php?url=it/117/partecipa-al-webinar-series-transcriptome-analysis-from-small-samples Diatech Labline srl http://www.labline.it/index.php?url=it/117/partecipa-al-webinar-series-transcriptome-analysis-from-small-samples http://www.labline.it/index.php?url=it/117/partecipa-al-webinar-series-transcriptome-analysis-from-small-samples 09.01.2014 Partecipa al Webinar Series: Transcriptome Analysis from Small Samples

SMARTer® methods for strand-specific RNA-Seq

Title:Rapid, strand-specific RNA-seq from low-input samples
Date:Tuesday, January 14, 2014
Times:8:00 & 11:00 am PST (30-min sessions) 5:00 & 8:00 pm CET

Dr. Craig Betts (Clontech Laboratories, Inc.) will explain how the SMARTer Stranded RNA-Seq Kit enables you to capture transcriptome complexity (including strand of origin) from low-input samples.
-  Complete, streamlined protocol takes 3½ hours
-  Indexed libraries are ready for any Illumina® NGS platform
-  >99% accurate transcript strand identification
-  Robust performance across a broad input range, starting as low as 100 pg of RNA

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Il Kit Prosigna Breast Cancer Prognostic Gene Signature Assay nella classifica "Top 10 Innovation 2013" di The Scientist http://www.labline.it/index.php?url=it/116/il-kit-prosigna-breast-cancer-prognostic-gene-signature-assay-nella-classifica-top-10-innovation-2013-di-the-scientist Diatech Labline srl http://www.labline.it/index.php?url=it/116/il-kit-prosigna-breast-cancer-prognostic-gene-signature-assay-nella-classifica-top-10-innovation-2013-di-the-scientist http://www.labline.it/index.php?url=it/116/il-kit-prosigna-breast-cancer-prognostic-gene-signature-assay-nella-classifica-top-10-innovation-2013-di-the-scientist 01.12.2013

Leggi la classifica completa!



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La Diatech Lab Line รจ lieta di annunciare la distribuzione dei software Softgenetics http://www.labline.it/index.php?url=it/115/la-diatech-lab-line--e-lieta-di-annunciare-la-distribuzione-dei-software-softgenetics Diatech Labline srl http://www.labline.it/index.php?url=it/115/la-diatech-lab-line--e-lieta-di-annunciare-la-distribuzione-dei-software-softgenetics http://www.labline.it/index.php?url=it/115/la-diatech-lab-line--e-lieta-di-annunciare-la-distribuzione-dei-software-softgenetics 25.11.2013

 






 
Softgenetics offre una varietà di software unici per analisi genetiche garantendo: alta sensibilità, precisione e bassi tassi di falsi positivi.



Mutation Surveyor® DNA variant analysis è un software disegnato per identificare automaticamente le mutazioni (SNPs, InDels) a partire da dati grezzi derivanti da sequenziamento sanger (.ab1, .RDS, .EDS & .scf), generati dalle piattaforme Applied Biosystem Genetic Analyzer, MegaBACE e Beckman CEQ.  Utilizzando la tecnologia Mutation Surveyor è possibile analizzare in parallelo fino a 2000 file di sequenziamento con elevata sensibilità ed accuratezza in 15 minuti.
 

NextGENe® è il partner ideale per l'analisi di dati di sequenziamento generati dalle più diffuse piattaforme next generation (Roche, Illumina e Life Technologies). NextGENe fornisce un contributo sostanziale al ricercatore poiché, grazie alla sua interfaccia semplificata, elimina la necessità di supporto bioinformatico. Il software contiene i moduli di analisi per: SNP/INDEL e varianti strutturali, Copy Number Variation (CNV), allineamento Whole Genome, splicing alternativo, RNA Seq, ChipSeq, e molto altro…
 


Il software Geneticist Assistant è stato sviluppato in collaborazione con il dipartimento di Medicina di laboratorio Tecnologia dell’informazione e Scienza della salute della Clinica Mayo. Geneticist Assistant è una piattaforma online per il controllo, la visualizzazione e l’interpretazione di dati derivanti da analisi di Next generation sequencing mirati a specifici geni, con lo scopo di identificare varianti patogeniche associate a specifiche condizioni; come il cancro del colon ereditario. Compatibile con le piattaforme più diffuse: Roche, Illumina e Life Technologies.


GeneMarker® è un esclusivo software di analisi di genotipizzazione che integra nuovi algoritmi migliorando la velocità, la precisione e la facilità di analisi. E' inoltre compatibile con tutti i principali sistemi di sequenziamento Sanger; tale software permette di ottimizzare l’analisi di applicazioni quali: AFLP, RFLP, analisi di microsatelliti, MLPA, MS-MLPA e molto altro.
Il software è anche disponibile con l'applicazione Fragile X  che permette il calcolo automatico della tripletta ripetuta  CGG e la percentuale di Metllazione.

ChimerMarker™, è un software di analisi automatizzato di chimerismo, veloce e preciso  che può essere utilizzato: per monitorare il livello di chimerismo nelle cellule staminali da trapianto allogenico e autologo (SCT), nelle cellule staminali ematopoietiche trapiantate ( HSCT ), nel trapianto di midollo osseo (BMT dopo l'attecchimento del trapianto di midollo osseo), e nelle cellule staminali del sangue periferico trapiantate (PBSCT) . Il programma fornisce una genotipizzazione accurata e rapida: identifica automaticamente il donatore e il ricevente tramite i picchi nei campioni post- BMT; calcola la percentuale di chimerismo e la qualità delle metriche per casi di singoli o doppi donatori, facilmente apprendibili grazie ai monitoraggi longitudinali post-BMT. Il software include funzioni per il confronto di campioni a differenti intervalli di tempo, per condurre studi longitudinali per il monitoraggio di ogni individuo e permette di creare un report completo dell’ analisi.

Maggiori informazioni su altri software disponibili scaricabili dal sito www.softgenetics.com. Per ricevere informazioni tecniche, un preventivo oppure un  trial gratuito di 30 giorni, ci contatti ai nostri recapiti in calce o  scrivendo una mail a commerciale@labline.it.

Rimaniamo a disposizione per ulteriori delucidazioni.

Il Team
Diatech Lab Line

 



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